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天津通的网友给记者提供了一则大河网上刊登的文章,是来自一个身患绝症男孩的求助,日前记者对患者进行了的探访。
范起帅,一个11岁的小男孩,上小学四年级,来自河南省洛阳市汝阳县上店镇桂柳村,今年三月份被诊断为患有重型再生障碍性贫血,现在已经转为超重型再生障碍性贫血,急需社会各界的帮助!
厚厚一打的求助信及确诊证明 |
父亲范自正身患糖尿病多年,可儿子不幸又患上再生障碍性贫血,范自正家顿时陷入了绝境……
范自正满目愁容望着重病卧床的小起帅 |
躺在病床上的这个孩子就是范自正的儿子范起帅,孩子于五月份才刚满11岁。从去年下半年开始,小起帅总觉天天没有力气,结果被医院诊断为重型再生障碍性贫血。小起帅在洛阳一家医院保守治疗二个多月,仍不见好转。后被转到天津的中国医学科学院血液病医院诊治,医院说想治好这种病需要进行骨髓移植或进行ATG(抗胸腺球蛋白)治疗,需要尽快的进行治疗,时间越早,疗效就越好。然而四十多万元的治疗费,让一家人一筹莫展。范自正原是龙门煤业公司的老矿工,他于2002年被确诊为糖尿病,至今仍然靠药物维持病情,家里本就贫困,儿子又突然患病,正在上大学的女儿也只好缀学在医院照顾弟弟,全家人生活更是雪上加霜。小起帅现在只能靠输血维持着生命,家里的积蓄和向亲戚朋友借的10万多块钱,基本用完。
现在向社会求救,希望网友们能够关注一下小起帅。有爱就有希望,为了小起帅以后的学习、生活,伸出你们的援助之手!